Yushu Li, Huizhen Han, Xiuhang Wang, Yu Sun, Yulian Zhao, Shiyi Tao, Aoxing Duan, Yi Ma*, Xin Bo*, and Zenglin Wang*. Chem. Commun., 2024, 60, 4052-4055.

在镍铁羟基氢氧化物体系中进行氮掺杂，可有效提升其电化学水氧化催化活性，但常规氮掺杂需通过高温、高压、特定气氛等极端条件获得，不利于催化材料的规模化制备。本团队利用非金属硼元素半金属性和较大原子半径的特点，通过化学镀制得的镍铁硼间隙固溶体合金前驱体；随后在温和条件下（仅120 °C），前驱体老化为羟基氢氧化物，期间硼原子与气相中的氨发生置换，获得硼诱导氮掺杂镍铁（硼）羟基氢氧化物整体式电极。活性电极在碱性介质中的析氧催化活性显著增强，其起始过电位仅为225 mV。同时，系统的研究了材料的电子结构、电化学比表面积、亲水性等因素对催化活性的影响。此外，本方法还可进一步拓展至硫元素的掺杂。本研究为电解水制氢阳极析氧催化电极的规模化开发提供了技术支持，助力我国“双碳”进程。

第一作者：陕西师范大学硕士研究生李玉姝、韩会珍

通讯作者：陕西师范大学王增林教授、薄鑫副教授、马艺副教授

全文链接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2024/cc/d3cc05190k