Yimiao Jing, Jie Wang, Yu Fang, Zhongshan Liu*. Chem. Sci., 2026, DOI: 10.1039/D5SC09502F

共价有机框架（COFs）是一类具有可定制拓扑结构和永久孔隙的晶态多孔材料，在吸附、分离、催化和传感等领域展现出广阔的应用前景。尽管COFs的合成方法和应用研究蓬勃发展，但其废弃后的化学回收却是一个尚未开发的领域。传统的物理回收方法（如吸附-脱附或磁分离）难以保持回收COFs的结构完整性和性能稳定性，也无法从复合材料中回收物理上不可分离的COFs部分。因此，开发一种能够再生高质量COFs的化学回收策略是非常必要的。

本工作通过动态亚胺化学的胺-亚胺交换反应成功开发了一种亚胺类COFs的化学回收策略，实现了COFs的化学解聚和原位再生。在室温下，亲核性较强的烷基单胺会进攻COFs的芳香亚胺键，将交联的骨架解聚成小分子烷基亚胺和芳香胺单体，从而实现COFs的化学解聚。烷基取代的亚胺在乙酸存在下不稳定，很容易通过可逆的胺-亚胺交换反应恢复为芳香族亚胺。基于此，本工作提出了两种原位回收路线：室温回收（RTR）和溶剂热回收（STR），无需繁琐的单体纯化过程就能够使COFs原位再生，回收率高达92%。通过粉末X射线衍射和氮气、苯蒸气吸附测量证明，回收的COFs保持了其结晶度、特征孔径和吸附性能。该工作为多孔有机材料的可持续发展提供了前景策略。

图1. 化学回收路线示意图及回收COFs的性能表征

第一作者：陕西师范大学硕士研究生井燚淼

通讯作者：陕西师范大学刘忠山副教授

全文链接：https://doi.org/10.1039/D5SC09502F